Piebaldyzm to rzadkie dziedziczne zaburzenie, które dotyka ludzi wszystkich narodowości i występuje rodzinnie. Najbardziej charakterystyczną cechą pacjentów z tym zaburzeniem jest trójkątna plama włosów bez pigmentu, która zwykle znajduje się na ich czołach. Naszym dzisiejszym bohaterem jest 9-letni chłopiec o imieniu Samuel Silva, który ma piebaldyzm podobnie jak jego matka, ale jego przypadłość została przekształcona w piękny dodatek, który teraz nosi jako model.
Stan chłopca wywołał wiele różnych reakcji.
Samuel Silva urodził się z rzadką dziedziczną chorobą skóry, która powoduje niedobór melaniny, co skutkuje białymi plamami na skórze i włosach. To, w połączeniu z odbarwionymi plamami na skórze, sprawiło, że stał się obiektem niechcianej uwagi. Zarówno młodzieniec, jak i jego rodzina otrzymali liczne spojrzenia, komentarze i inne reakcje, co okazało się dla nich znaczną trudnością.
„Samuel przyciąga wiele uwagi w miejscach publicznych, na przykład, gdy jest bez koszulki na plaży, a na całym jego ciele widać białe znaczenia” – wyjaśnia jego wujek. „Obcy podchodzą i zadają mnóstwo ignoranckich pytań, na przykład czy Samuel został poparzony w wypadku” – powiedział mężczyzna. „Wszyscy są do tego przyzwyczajeni i po prostu tłumaczą, czym jest piebaldyzm”.
W rodzinie Samuela są osoby, które doskonale rozumieją jego emocje.
Mały chłopiec zaraził się piebaldyzmem zarówno od matki, jak i babci, które miały podobne rysy twarzy. Kobiety są bardzo świadome trudności związanych z tą chorobą. Babcia Samuela, Dona, była zmuszana do noszenia bluzek z długimi rękawami i spodni, a jego matka otrzymała okropne przezwiska.
Początkowo rodzice chłopca próbowali uczynić go podobnym do innych dzieci. Ogolili mu głowę, aby ukryć „biały czub”, ale z czasem uznali, że ich syn powinien zaakceptować swój stan. Aby mu pomóc i podnieść poczucie własnej wartości chłopca, jego rodzice założyli konto na Instagramie, co ostatecznie doprowadziło do tego, że Samuel otrzymał kontrakt modelingowy.
Kariera modelki zaczęła się nagle.
Samuel zyskał sławę po tym, jak firma zajmująca się modelingiem dla dzieci o nazwie Sugar Kids odkryła go i skontaktowała się z jego rodzicami w 2019 roku. Wyjątkowe brazylijskie dziecko pojawiło się od tego czasu w Junior Style London, Bazaar Kids i Dixie Magazine.
Pojawił się również na Toronto Fashion Week, Paris Fashion Week i London Kids Fashion Week, pewnie krocząc po wybiegu jak prawdziwy model. Teraz świat stał się ostrygą Samuela.
Nowa praca pomogła chłopcu w końcu pokochać i zaakceptować siebie takiego, jakim jest.
Teraz młodzieniec docenia swoją wyjątkowość i akceptuje każdą cechę, która go wyróżnia. Opisuje swoje ślady na skórze i włosach jako „piękne plamy”. Jego wujek opisuje go jako bardzo artystycznego, lubiącego spacerować po wybiegu i pozować do zdjęć. Jego wujek, Julio, powiedział: „On naprawdę się rozwija”. Lubi być w centrum uwagi i podróżować.
Julio kontynuuje: „Stał się twarzą akceptacji i inkluzji w branży mody dziecięcej i mamy nadzieję, że inne dzieci, które czują się inaczej, zobaczą, jak dobrze radzi sobie Samuel i poczują się dobrze ze swoimi odmiennościami”. Bycie innym nie jest czymś, co powinniśmy ukrywać; zamiast tego musimy to zaakceptować, tak jak zrobił to Samuel.
Cała rodzina Samuela ma wielką nadzieję, że Samuel zainspiruje inne młode osoby o różnorodnych cechach do rozwijania swoich cech.
Co sądzisz o modelingowej perspektywie Samuela? Czy masz jakieś niezwykłe cechy fizyczne, które są powszechne w twojej rodzinie?
